是对细胞种类、形态、存活数量、细胞活力进行具体分析，主要通过当时的医学生化仪器直接分析，并且辅以荧光标记细胞进行。

    在这个过程中，古老头并没有发现明显异于其它细胞的现象，不过想到既然是遗传病，那么多半问题出现在基因的突变上。于是古老头没有犹豫，将实验的重心转移到了“遗传物质的提取”上。

    在当时那个年代，遗传疾病的检测能力还十分有限，但是根据高鹏提供的信息，古老头将关注点主要集中在与性别染色体相关的基因上。这样一来便大大减轻了工作负担。

    他先观察了实验的细胞是否有多余或者缺失性染色体的情况，在确认一切正常后，便开始对性染色体上的基因进行逐一检测。

    要知道一个染色体即长串dna链盘旋起来的形态，这条长串dna中包含着大量的基因。一般来说遗传性疾病的产生都是与基因发生错误有着直接联系，但也需要认识到，只要dna链上基因部分的编码区内容不出错，其余非编码区内容即使在传代的过程中发生一点错误，对遗传也是不会造成影响的。

    所以古老头要检查的并不是构成染色体的整条dna长链，而是只要选择其中的基因部分进行检测就可以了，这一过程节省了大量时间。但事实上即使如此，这工作量依旧十分庞大！比如现今已经获知的x与y两大性染色体，这里面x染色体就包含着1529个基因，y染色体包含着344个基因，而且单个基因动辄就是成千上万个碱基对，要对它们进行逐一分析，可以想象其中具有多大的难度。

    好在有一点值得庆幸，人类基因组计划早在1990年就正式启动了，虽然还未进入收获期，但三年多时间过去，也获得了相当多的成果。古仕国作为中国国内生物领域的泰山北斗，又逢中国正在试图推动加入人类基因组计划的工作，在这方面可谓有着强力的外援助阵。

    在离开华东理工大学，正式入主细胞生物学研究所之后，古老头即开始凭借有限的科技成果对这些基因开始了比对。但或许是因为工作量太过巨大，又或者是刚刚起步的人类基因组计划亦有着许多缺陷，总之古老头没有从中得出任何结论。

    就当古老头一筹莫展，眼看就要前功尽弃之时，偶尔一次回头性的实验却让他有了意外的发现。

    有一次，古老头安排所带的研究生进行细胞结构方面的观察，这一次却有了惊人的发现。

    在高倍镜下，该位研究生发现了一个形状似椭圆形，但个体明显偏大，又与线粒体有着截然不同特征的细胞器。姑且将这个东西称作“细胞器”，它的个头足足是线粒体的三倍大！

    刚一开始，那位研究生还以为是自己弄错了倍数，可再一看，倍数没有错，而且该细胞器与线粒体明显有着不同特征。谨慎起见，他将这个现象告诉了古老头。

    古老头知晓后很重视，亲自取来组织细胞进行匀浆、离心、纯化，并做上镜前处理、染色，最后他也同样观察到了这一怪异的细胞器。与线粒体做了比较，两者迥然相异。

    “这是怎么回事？”饶是在这一专业领域摸滚打爬了几十年的古老头也犯起了嘀咕。

    “这个细胞器是之前不存在的，或者说在初期的培养中只有极其稀少的细胞具有这类细胞器！”古老头在他的实验记录本中如此写道，“随着培养代数的增多，这一类细胞脱颖而出，并最终数量多到了可以被实验人员观察到的地步。”

    因为这一发现，古老头不得不又跳回到了之前的步骤——“细胞分析”。而且这次走回头路的分析又让他有了另一个收获：原来这类细胞不是简单的多了一个细胞器，确切的说，它是多了两个细胞器！

    这两种细胞器在外形上十分类似，都呈椭圆形，大小相差无几，只是其中一

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